Hereditarni angioedem je retka bolest koja izaziva čestu pojavu teških otoka koji mogu zahvatiti bilo koji deo tela, pa i unutrašnje organe, a nastaju zbog urođenog nedostatka jednog proteina u krvi − C1 inhibitora. Bez pravovremene dijagnoze i odgovarajuće terapije, smrtnost od ovog oboljenja dostiže i 30 odsto.
S obzirom na to da pacijenti koji boluju od ove bolesti često godinama ostaju neprepoznati i neadekvatno se leče od alergije, astme, upale slepog creva i sličnog, udruženja širom sveta obeležavaju 16. maj kako bi se podigla svest o ovom oboljenju u javnosti, kako opštoj, tako i stručnoj. Obeležavanje ovog datuma može doprineti i većoj vidljivosti ove bolesti u Srbiji, budući da polovina pacijenata s hereditarnim angioedemom još uvek živi bez dijagnoze, a terapija je od 2017. godine dostupna i u našoj zemlji.